为顺应市场需求，经过数月的市场调研，策划筹备后，HXQC于2020年10月22日经中国国家认证认可监督管理委员会（CNCA）批准备案。该认证领域的研发与推广旨在以有害物质过程管理体系（QC080000）认证，推进国推自愿性RoHs认证的实施。自此，HXQC可在全国范围内开展有害物质过程管理体系认证业务。截至小编发稿时，已有组织向HXQC提出了QC080000的认证申请。
在我国认证新形势下，HXQC将进一步抓住发展机遇，不断加大新产品开发及业务结构的调整与优化力度，根据市场需求开发多样化的认证产品。
【什么是QC080000?】
有害物质过程管理体系(HSPM)。是以ISO 9001为基础，在此基础上附加一些特殊要求，类似TS16949/TL9000等，是国际电工委员会制订，执行ROHS指令中的危害物质管理控制体系，期以完整、系统化及透明的流程管理及管制来达到有害物质减免(HSF)目标，符合ROHS指令以及报废电子电器指令WEE的要求。电子电器中有害物质指铅，汞，镉，六价铬，多溴联苯，多溴联苯醚，生产者必须从进货，生产，安装等环节进行控制，满足用户的无害要求。
【常见问题答疑】
Q1: QC080000与ISO 9001:2015的关系？
A1:QC080000是建立在ISO9001:2015之上的，这两个标准及管理体系是完全兼容的。这一点从QC080000的条款与ISO9001:2015的对应方式及用语可以看出。
Q2:QC080000与ISO14001的关系？
A2:QC080000是以ISO9001为本，而非ISO14001。然而，如同ISO9001与ISO14001之间的关系，虽然管理的理念都是以PDCA循环为基础，但具体的条款及要求都略有不同。在QC080000的实施过程中，企业可以利用部分ISO14001环境管理系统的要项，来补充ISO9001在危害物质管制上的不足。
Q3: QC080000的认证过程与ISO9001相同吗？
A3:是的。该认证过程与ISO9001十分相似，均包括首次认证审核时的文件审查及现场审核。只要所有发现的不符合事项完成改善，就会由审核员出具审核报告，推荐发证。证书有效期限为三年。颁证后每年进行一次定期监督审核，每三年更新一次证书。
Q4:通过QC080000认证后产品是否可免于RoHS检测?
A4:不是的，通过QC080000认证，表明企业对有害物质过程进行了有效的管理，但产品的RoHS检测还是要按照自己策划的安排进行。通过QC080000的认证，可以增强客户对你们产品的有害物质减免（HSF）的信心，减少客户抽检的频率。这就如同通过ISO9000认证一样…
Q5: QC080000与ROHS关联性是?
A5:IECQ HSPM QC080000体系认证是应对RoHS的根本之路。IECQ HSPM QC080000针对RoHS指令，对产品中的有害物质，从过程上进行管理。通过QC080000认证，表明企业对有害物质过程进行了有效的管理，包括从无害化产品的设计，到采购管理，供应链管理，到生产管理，标识管理，仓库管理等一系列的有害物质控制要求，从而达到有害物质减免目标，也实现了管理层对客户以及相关绿色法规的承诺。
【QC 080000体系运行结构】
【企业建立与实施有害物质过程管理的意义】
1、满足客户要求和增强客户的信任。如我们只给客户提供检测报告，而没有第三方的一个体系认证，已经很难获得客户的信任了，对产品的简单检测，不能证明批量生产的产品始终符合有害物质控制要求，只有对过程的有效控制，再加上对产品的合理检测，才能够确保产品的持续符合性。
2、降低风险通过标准的符合性审核，降低违背法律法规的风险；
3、降低测试费用通过标准的符合性审核，降低产品测试频次和费用；
4、降低成本通过标准的符合性审核，降低供应商管理成本；
5、通过认证以表明组织在电子电器产品的生产过程中已经建立、文件化和有效执行管控措施；
6、中国RoHS以前对于有害物质的管控较宽松，并没有强制性限制，只要在超标的时候进行宣告就行；但在2019年5月份开始，中国RoHS正式对通用的电器电子产品有害物质限制使用，所以企业要开始对内销产品限制有害物质了。
【申请有害物质过程管理体系的企业基本条件】
1、具有独立法人资格；
2、具有较强的行业影响力；
3、具有较完善的质量管理体系、环境管理体系，各项管理制度健全，符合国家和地方的法律法规及标准规范要求，近三年无重大环境污染、有害物质含量超标等事故/事件；
4、拥有数量众多的供应商，在供应商中有很强的影响力，与上下游供应商建立良好的合作关系；
5、具有较完善的供应商管理体系，建立健全的供应商认证、选择、审核、绩效管理和退出机制；
6、具有健全的财务管理制度，销售盈利能力处于行业领先水平；
7、对实施绿色供应链管理有明确的工作目标、思路、计划和措施。
【申请组织应提交的资料（包括但不限于）】
(1)认证申请书、认证合同，包括申请组织的生产经营或服务活动等情况的说明；
(2)法律地位的证明文件(包括:企业营业执照、事业单位法入证书、社会团体登记证书、非企业法人登记证书、党政机关设立文件等)的复印件。若管理体系覆盖多场所活动，应附每个场所的法律地位证明文件的复印件(适用时)；
(3)组织机构代码证书的复印件(如有时)；
(4)管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强性认证证书等的复印件（如有时）；
(5)申请组织多场所活动、活动分包情况；
(6)管理体系手册及必要的程序文件；
(7)管理体系覆盖的产品或服务的质量标准清单；
(8)管理体系已有效运行3个月以上的证明材料；
(9)产品有害物质清单；
(10)产品描述信息或产品说明书（主要包括：型号规格、技术参数、结构、材料清单、同一申请单位产品内各个型号产品之间的差异说明等）；
(11)产品的组成材料/部件及元器件/组件已获得的有效国推RoHS认证证书的复印件/证书号（如有时）
(12)其他与认证审核有关的必要文件。
